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31	药品名称	IBU
	申请号	070745	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/23	申请机构	BASF CORP
32	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070818	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/12/26	申请机构	OHM LABORATORIES INC
33	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070908	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/26	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
34	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070985	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/02	申请机构	MERRO PHARMACEUTICAL CO LTD
35	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070986	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/25	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
36	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071027	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/09/29	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
37	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071028	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
38	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071029	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
39	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071030	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
40	药品名称	IBU-TAB 200
	申请号	071057	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/11	申请机构	ALRA LABORATORIES INC

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