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81	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071807	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/25	申请机构	SANDOZ INC
82	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071870	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
83	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071905	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/08	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
84	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071911	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
85	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071935	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
86	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071938	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
87	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071964	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/01	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
88	药品名称	IBU-TAB
	申请号	071965	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/11	申请机构	ALRA LABORATORIES INC
89	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071999	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
90	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072004	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/11/18	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC

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