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91	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072040	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/29	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
92	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072064	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	SANDOZ INC
93	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072065	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/14	申请机构	SANDOZ INC
94	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072096	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
95	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072098	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/08	申请机构	L PERRIGO CO
96	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072137	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/05	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
97	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072169	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/11	申请机构	SANDOZ INC
98	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072199	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/23	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
99	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072249	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/01/10	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
100	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072299	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/01	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP

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