美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=KETOPROFEN"
符合检索条件的记录共18
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11药品名称KETOPROFEN
申请号074879产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/12/10申请机构ALKERMES GAINESVILLE LLC
12药品名称KETOPROFEN
申请号075270产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/03/24申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
13药品名称KETOPROFEN
申请号075270产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/03/24申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
14药品名称KETOPROFEN
申请号075270产品号003
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/03/24申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
15药品名称KETOPROFEN
申请号075364产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/07申请机构L PERRIGO CO
16药品名称KETOPROFEN
申请号075679产品号001
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/02/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
17药品名称KETOPROFEN
申请号075679产品号002
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/02/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
18药品名称KETOPROFEN
申请号075679产品号003
活性成分KETOPROFEN市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/02/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC