共 18 页 当前第 16 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页151 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202383 | 产品号 | 006 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | DR REDDYS LABS LTD |
152 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202498 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/04 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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153 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202498 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/04 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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154 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202498 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/04 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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155 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202498 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/04 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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156 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202498 | 产品号 | 005 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/01/04 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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157 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202887 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/17 | 申请机构 | WILSHIRE PHARMACEUTICALS INC
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158 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202887 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/17 | 申请机构 | WILSHIRE PHARMACEUTICALS INC
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159 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202887 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/17 | 申请机构 | WILSHIRE PHARMACEUTICALS INC
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160 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 202887 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/17 | 申请机构 | WILSHIRE PHARMACEUTICALS INC
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