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11	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076708	产品号	001
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
12	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076708	产品号	002
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
13	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076708	产品号	003
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
14	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076708	产品号	004
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
15	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076928	产品号	001
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, CHEWABLE;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/22	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
16	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076928	产品号	002
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, CHEWABLE;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/22	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
17	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	076928	产品号	003
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, CHEWABLE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/01/22	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
18	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	077392	产品号	001
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
19	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	077392	产品号	002
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
20	药品名称	LAMOTRIGINE
	申请号	077392	产品号	003
	活性成分	LAMOTRIGINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/01/27	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC

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