符合检索条件的记录共41条
共 5 页 当前第 4 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

31	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	076764	产品号	008
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	0.15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
32	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	076764	产品号	009
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	0.175MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
33	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	076764	产品号	010
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
34	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	076764	产品号	011
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
35	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	202231	产品号	001
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;INTRAVENOUS	规格	100MCG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2011/06/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
36	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	202231	产品号	002
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;INTRAVENOUS	规格	200MCG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2011/06/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
37	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	202231	产品号	003
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;INTRAVENOUS	规格	500MCG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2011/06/24	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
38	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	202231	产品号	005
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE; INJECTION	规格	500MCG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	FRESENIUS KABI USA
39	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	205366	产品号	001
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;INTRAVENOUS	规格	200MCG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2015/12/07	申请机构	PAR STERILE PRODUCTS LLC
40	药品名称	LEVOTHYROXINE SODIUM
	申请号	206163	产品号	001
	活性成分	LEVOTHYROXINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	POWDER;INTRAVENOUS	规格	100MCG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/06/29	申请机构	FERA PHARMACEUTICALS LLC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database