共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 2 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.05MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 3 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.075MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 4 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.088MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 5 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 6 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.112MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 7 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.125MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 8 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 008 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.137MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 9 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 009 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.15MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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| 10 | 药品名称 | LEVOXYL |
| 申请号 | 021301 | 产品号 | 010 |
| 活性成分 | LEVOTHYROXINE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.175MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium |
| 治疗等效代码 | AB1,AB3 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | KING PHARMACEUTICALS RESEARCH AND DEVELOPMENT INC
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