共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LOPID |
| 申请号 | 018422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
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| 2 | 药品名称 | LOPID |
| 申请号 | 018422 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
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| 3 | 药品名称 | LOPID |
| 申请号 | 018422 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GEMFIBROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1986/11/20 | 申请机构 | PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
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| 4 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/07/01 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 5 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075149 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/08/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075253 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/08/20 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 8 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075309 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075316 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/11/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075318 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/08/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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