共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MEFOXIN |
| 申请号 | 050517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 2 | 药品名称 | MEFOXIN |
| 申请号 | 050517 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 3 | 药品名称 | MEFOXIN |
| 申请号 | 050517 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 4 | 药品名称 | MEFOXIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050581 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 5 | 药品名称 | MEFOXIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050581 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 6 | 药品名称 | MEFOXIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050581 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 7 | 药品名称 | MEFOXIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 050581 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/20 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 8 | 药品名称 | MEFOXIN |
| 申请号 | 062757 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/08 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 9 | 药品名称 | MEFOXIN |
| 申请号 | 062757 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/08 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 10 | 药品名称 | MEFOXIN IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 063182 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOXITIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1993/01/25 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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