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21	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	081099	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1990/10/15	申请机构	BARR LABORATORIES INC
22	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	081235	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/05/15	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
23	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	088648	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/05/09	申请机构	NORBROOK LABORATORIES LTD
24	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	088935	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/10/11	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
25	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	088936	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/10/11	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
26	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	088937	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 100MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/10/11	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
27	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	089158	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/08	申请机构	PHARMACHEMIE USA INC
28	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	089263	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/13	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
29	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	089293	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	EQ 20MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
30	药品名称	METHOTREXATE SODIUM
	申请号	089294	产品号	001
	活性成分	METHOTREXATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	EQ 50MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS

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