美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共
44条
共 5 页 当前第 5 页 首页 上一页 返回检索页41 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072507 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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42 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072508 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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43 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072509 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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44 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 072510 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/06/02 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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