美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METRONIDAZOLE"
符合检索条件的记录共
64条
共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018517 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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2 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018517 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/05/05 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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3 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018599 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/09/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018599 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/02/13 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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5 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018620 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/03/04 | 申请机构 | SANDOZ INC
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6 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018620 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1983/06/02 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018740 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/10/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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8 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018740 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/10/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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9 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018764 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/09/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | METRONIDAZOLE |
| 申请号 | 018764 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METRONIDAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/12/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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