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31	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070170	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	500MG/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/01	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
32	药品名称	METRONIDAZOLE HYDROCHLORIDE
	申请号	070295	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/10/15	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
33	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070593	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/02/27	申请机构	HALSEY DRUG CO INC
34	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070772	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/07/16	申请机构	NOSTRUM LABORATORIES INC
35	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	070773	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/07/16	申请机构	NOSTRUM LABORATORIES INC
36	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	076408	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CREAM;TOPICAL	规格	0.75%
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/05/28	申请机构	FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
37	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	076462	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	750MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/06/25	申请机构	ABLE LABORATORIES INC
38	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	076505	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/11/13	申请机构	ABLE LABORATORIES INC
39	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	076519	产品号	001
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/06/27	申请机构	ABLE LABORATORIES INC
40	药品名称	METRONIDAZOLE
	申请号	076519	产品号	002
	活性成分	METRONIDAZOLE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/06/27	申请机构	ABLE LABORATORIES INC

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