美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MIRAPEX"
符合检索条件的记录共19
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11药品名称MIRAPEX ER
申请号022421产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/02/19申请机构BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
12药品名称MIRAPEX ER
申请号022421产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格4.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/02/19申请机构BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
13药品名称MIRAPEX ER
申请号022421产品号006
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/06/17申请机构BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
14药品名称MIRAPEX ER
申请号022421产品号007
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3.75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/06/17申请机构BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC
15药品名称MIRAPEX ER
申请号022514产品号001
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格0.375MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
16药品名称MIRAPEX ER
申请号022514产品号002
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格0.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
17药品名称MIRAPEX ER
申请号022514产品号003
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格1.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
18药品名称MIRAPEX ER
申请号022514产品号004
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格3MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
19药品名称MIRAPEX ER
申请号022514产品号005
活性成分PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格4.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BOEHRINGER INGELHEIM