美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=MORPHINE SULFATE"
符合检索条件的记录共135
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111药品名称MORPHINE SULFATE
申请号203602产品号005
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/12/16申请机构NOVEL LABORATORIES INC
112药品名称MORPHINE SULFATE
申请号203849产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/06申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
113药品名称MORPHINE SULFATE
申请号203849产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/06申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
114药品名称MORPHINE SULFATE
申请号203849产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/06申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
115药品名称MORPHINE SULFATE
申请号203849产品号004
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/06申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
116药品名称MORPHINE SULFATE
申请号203849产品号005
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/06申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
117药品名称MORPHINE SULFATE
申请号204053产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格100MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/10/06申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC
118药品名称MORPHINE SULFATE
申请号204223产品号001
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格2MG/ML (2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/30申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
119药品名称MORPHINE SULFATE
申请号204223产品号002
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格4MG/ML (4MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/30申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
120药品名称MORPHINE SULFATE
申请号204223产品号003
活性成分MORPHINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS规格5MG/ML (5MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/30申请机构FRESENIUS KABI USA LLC