共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 20MG/10ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/01 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 2 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 40MG/20ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/24 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 3 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/01 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 4 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 150MG/20ML (7.5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/24 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 5 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 100MG/10ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/24 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 6 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/24 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 7 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/24 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 8 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 008 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 150MG/30ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/24 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 9 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 009 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 500MG/100ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/04 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 10 | 药品名称 | NAROPIN |
| 申请号 | 020533 | 产品号 | 010 |
| 活性成分 | ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INJECTION | 规格 | 1GM/200ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/04 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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