共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 074507 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/15 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES NY INC
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| 2 | 药品名称 | NICOTINE |
| 申请号 | 074612 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 21MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
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| 3 | 药品名称 | NICOTINE |
| 申请号 | 074612 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 7MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/07/28 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
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| 4 | 药品名称 | NICOTINE |
| 申请号 | 074612 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NICOTINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 14MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/20 | 申请机构 | AVEVA DRUG DELIVERY SYSTEMS INC
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| 5 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 074707 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/19 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES NY INC
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| 6 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076568 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS NY INC |
| 7 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076568 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES NY INC
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| 8 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076569 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES NY INC
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| 9 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076569 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS NY INC |
| 10 | 药品名称 | NICOTINE POLACRILEX |
| 申请号 | 076775 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NICOTINE POLACRILEX | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | GUM, CHEWING;BUCCAL | 规格 | EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/16 | 申请机构 | PERRIGO CO
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