美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NICOTINE"
符合检索条件的记录共41
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11药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076776产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/16申请机构PERRIGO CO
12药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076777产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/16申请机构PERRIGO CO
13药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076778产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/16申请机构PERRIGO CO
14药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076779产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/16申请机构PERRIGO CO
15药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076789产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/16申请机构PERRIGO CO
16药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号076880产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态停止上市
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/18申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
17药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号077007产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径TROCHE/LOZENGE;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/01/31申请机构PERRIGO R AND D CO
18药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号077007产品号002
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径TROCHE/LOZENGE;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/01/31申请机构PERRIGO R AND D CO
19药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号077850产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态停止上市
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2009/02/18申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
20药品名称NICOTINE POLACRILEX
申请号078325产品号001
活性成分NICOTINE POLACRILEX市场状态非处方药
剂型或给药途径GUM, CHEWING;BUCCAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/10/30申请机构PERRIGO R AND D CO