美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NIFEDIPINE"
符合检索条件的记录共39
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11药品名称NIFEDIPINE
申请号075269产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2000/12/04申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
12药品名称NIFEDIPINE
申请号075289产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2000/09/27申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
13药品名称NIFEDIPINE
申请号075289产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2001/02/06申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
14药品名称NIFEDIPINE
申请号075414产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL规格90MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MARTEC USA LLC
15药品名称NIFEDIPINE
申请号075414产品号003
活性成分NIFEDIPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/23申请机构MARTEC USA LLC
16药品名称NIFEDIPINE
申请号076070产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/08/16申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
17药品名称NIFEDIPINE
申请号077127产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2005/11/21申请机构OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
18药品名称NIFEDIPINE
申请号077127产品号002
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2005/11/21申请机构OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
19药品名称NIFEDIPINE
申请号077410产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2007/10/03申请机构OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
20药品名称NIFEDIPINE
申请号077899产品号001
活性成分NIFEDIPINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2006/12/13申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC