共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075269 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/12/04 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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12 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075289 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/09/27 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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13 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075289 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/02/06 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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14 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075414 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 90MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MARTEC USA LLC |
15 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 075414 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 90MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/03/23 | 申请机构 | MARTEC USA LLC
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16 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 076070 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 90MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/08/16 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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17 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 077127 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/21 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
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18 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 077127 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/11/21 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL US LLC
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19 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 077410 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 90MG |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/03 | 申请机构 | OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
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20 | 药品名称 | NIFEDIPINE |
| 申请号 | 077899 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NIFEDIPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/13 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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