共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NITROFURANTOIN MACROCRYSTALLINE |
| 申请号 | 070248 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 2 | 药品名称 | NITROFURANTOIN MACROCRYSTALLINE |
| 申请号 | 070249 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 3 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 073652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/01/28 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 4 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 073671 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/01/28 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 5 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 073696 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 6 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 073696 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 7 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 073696 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 8 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 074336 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 9 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 074336 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 10 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 074336 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/25 | 申请机构 | SANDOZ INC
|