共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080078 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 22 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080078 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 23 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080447 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 080447 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 25 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 084085 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
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| 26 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 084326 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 27 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 084326 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 085796 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 085797 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 091095 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/18 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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