21 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
申请号 | 078892 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2011/09/26 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
22 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
申请号 | 078965 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/08/05 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
23 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE | ||
申请号 | 079193 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG;0.5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/05/11 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
24 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
申请号 | 090938 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2014/12/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
25 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE | ||
申请号 | 091090 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/07/21 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD INDIA | |
26 | 药品名称 | NORETHINDRONE | ||
申请号 | 091209 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.35MG | |
治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/07/22 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD | |
27 | 药品名称 | NORETHINDRONE | ||
申请号 | 091325 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.35MG | |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
28 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
申请号 | 091332 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2016/03/23 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
29 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE | ||
申请号 | 200275 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/07/30 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS | |
30 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL | ||
申请号 | 200486 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG | |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2015/12/28 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD |
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