美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OMEPRAZOLE"
符合检索条件的记录共81
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21药品名称OMEPRAZOLE
申请号075876产品号001
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
22药品名称OMEPRAZOLE
申请号075876产品号002
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
23药品名称OMEPRAZOLE
申请号075876产品号003
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/21申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24药品名称OMEPRAZOLE
申请号076048产品号001
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/10/22申请机构APOTEX INC
25药品名称OMEPRAZOLE
申请号076048产品号002
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/10/22申请机构APOTEX INC
26药品名称OMEPRAZOLE
申请号076048产品号003
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/21申请机构APOTEX INC
27药品名称OMEPRAZOLE
申请号076515产品号001
活性成分OMEPRAZOLE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/21申请机构SANDOZ INC
28药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078003产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/01/26申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
29药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078003产品号002
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/01/26申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
30药品名称ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
申请号078279产品号001
活性成分ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/09/25申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD