共 9 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078279 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/25 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 32 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 078490 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/04/17 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 33 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 078490 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/16 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 34 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 078490 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/16 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 35 | 药品名称 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078878 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/06/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 36 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078936 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 37 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 078936 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/03 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 38 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 078966 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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| 39 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 078966 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL
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| 40 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 079182 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 20MG/PACKET;1.68GM/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/19 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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