共 9 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 201946 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 52 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE STRONTIUM |
| 申请号 | 202342 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE STRONTIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 24.65MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/08/06 | 申请机构 | HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 53 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE STRONTIUM |
| 申请号 | 202342 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE STRONTIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 49.3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/08/06 | 申请机构 | HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 54 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 202384 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/25 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 55 | 药品名称 | NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202461 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE;375MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 56 | 药品名称 | NAPROXEN AND ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202461 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE;500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 57 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202784 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/21 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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| 58 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 202784 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/09/21 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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| 59 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 203270 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/19 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 60 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 203270 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/19 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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