共 9 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | OMEPRAZOLE |
| 申请号 | 203270 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/19 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 62 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 203636 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/19 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 63 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 203636 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/19 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 64 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204068 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 65 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204068 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 66 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 67 | 药品名称 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM |
| 申请号 | 204152 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE MAGNESIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/30 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 68 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204228 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 20MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 69 | 药品名称 | OMEPRAZOLE AND SODIUM BICARBONATE |
| 申请号 | 204228 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OMEPRAZOLE; SODIUM BICARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG;1.1GM |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/07/15 | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD
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| 70 | 药品名称 | ESOMEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 204657 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESOMEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/10 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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