美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OPANA"
符合检索条件的记录共18
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11药品名称OPANA
申请号021611产品号002
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/06/22申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
12药品名称OPANA ER
申请号201655产品号001
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
13药品名称OPANA ER
申请号201655产品号002
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
14药品名称OPANA ER
申请号201655产品号003
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
15药品名称OPANA ER
申请号201655产品号004
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
16药品名称OPANA ER
申请号201655产品号005
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
17药品名称OPANA ER
申请号201655产品号006
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC
18药品名称OPANA ER
申请号201655产品号007
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/12/09申请机构ENDO PHARMACEUTICALS INC