美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXALIPLATIN"
符合检索条件的记录共
43条
共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 078819 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/02 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
22 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 078943 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | PLIVA LACHEMA |
23 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 090849 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/04/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
24 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 090849 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/04/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
25 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 091358 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/10ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/07 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
|
26 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 091358 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/07 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
|
27 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 091358 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; IV (INFUSION) | 规格 | 200MG/40ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN LABS LTD |
28 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 200979 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/08 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
|
29 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 200979 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/08 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
|
30 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 202922 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/10ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/04/08 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|