美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXALIPLATIN"
符合检索条件的记录共43
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31药品名称OXALIPLATIN
申请号202922产品号002
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格100MG/20ML (5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/04/08申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
32药品名称OXALIPLATIN
申请号202922产品号003
活性成分OXALIPLATIN市场状态暂时批准
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格200MG/40ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARMA GLOBAL
33药品名称OXALIPLATIN
申请号203869产品号001
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/10ML (5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/06/18申请机构JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO LTD
34药品名称OXALIPLATIN
申请号203869产品号002
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格100MG/20ML (5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/06/18申请机构JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO LTD
35药品名称OXALIPLATIN
申请号204368产品号001
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/10ML (5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/06/07申请机构QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
36药品名称OXALIPLATIN
申请号204368产品号002
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格100MG/20ML (5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/06/07申请机构QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
37药品名称OXALIPLATIN
申请号204368产品号003
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格200MG/40ML (5MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2016/06/07申请机构QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
38药品名称OXALIPLATIN
申请号204378产品号001
活性成分OXALIPLATIN市场状态暂时批准
剂型或给药途径INJECTABLE; IV (INFUSION)规格50MG/10ML (5MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PHARMAFORCE
39药品名称OXALIPLATIN
申请号204378产品号002
活性成分OXALIPLATIN市场状态暂时批准
剂型或给药途径INJECTABLE; IV (INFUSION)规格100MG/20ML (5MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PHARMAFORCE
40药品名称OXALIPLATIN
申请号204616产品号001
活性成分OXALIPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/05/11申请机构QILU PHARMACEUTICAL CO LTD