共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 202922 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/04/08 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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32 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 202922 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 200MG/40ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
33 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 203869 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/10ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/18 | 申请机构 | JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO LTD
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34 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 203869 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/18 | 申请机构 | JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO LTD
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35 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 204368 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/10ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/07 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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36 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 204368 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/07 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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37 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 204368 | 产品号 | 003 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 200MG/40ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2016/06/07 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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38 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 204378 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/10ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | PHARMAFORCE |
39 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 204378 | 产品号 | 002 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | PHARMAFORCE |
40 | 药品名称 | OXALIPLATIN |
| 申请号 | 204616 | 产品号 | 001 |
活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/11 | 申请机构 | QILU PHARMACEUTICAL CO LTD
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