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11	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078813	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/10ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2009/08/07	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE PTY
12	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078813	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/20ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2009/08/07	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE PTY
13	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078815	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2009/09/30	申请机构	HOSPIRA INC
14	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078815	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2009/09/30	申请机构	HOSPIRA INC
15	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078816	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE; INJECTION	规格	5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MUSTAFA NEVSAT IIAC SANAYII A.S.
16	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078817	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/10ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2011/01/24	申请机构	SANDOZ INC
17	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078817	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/20ML (5MG/ML)
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2011/01/24	申请机构	SANDOZ INC
18	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078818	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2009/08/07	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
19	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078818	产品号	002
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	100MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2009/08/07	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
20	药品名称	OXALIPLATIN
	申请号	078819	产品号	001
	活性成分	OXALIPLATIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;IV (INFUSION)	规格	50MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/06/02	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC

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