共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/13 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 2 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/13 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 3 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 4 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 5 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 6 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 7 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079046 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 8 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/14 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079087 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079087 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/14 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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