美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PAROXETINE"
符合检索条件的记录共
62条
共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 22 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077082 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 23 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077082 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 24 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077082 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 25 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077395 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/05 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 26 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077584 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 27 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077584 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 28 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077584 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 29 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077584 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 30 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077873 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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