美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PAROXETINE"
符合检索条件的记录共62
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31药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号077873产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
32药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078026产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
33药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078026产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
34药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078026产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
35药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078026产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/06/29申请机构ROXANE LABORATORIES INC
36药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078194产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/29申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
37药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078194产品号002
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/29申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
38药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078194产品号003
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 30MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/29申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
39药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078194产品号004
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/29申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
40药品名称PAROXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078406产品号001
活性成分PAROXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/25申请机构AUROBINDO PHARMA LTD