共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 203854 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 52 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 203854 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 53 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 204134 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LUPIN LTD |
| 54 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 204134 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LUPIN LTD |
| 55 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 204134 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 37.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | LUPIN LTD |
| 56 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204744 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/10 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 57 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204744 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/10 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 58 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204744 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/10 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 59 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205528 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 60 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205528 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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