共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078406 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/25 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 42 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078406 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/25 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 43 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078406 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/25 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 44 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078902 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 45 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078902 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 46 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078902 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 47 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078902 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 48 | 药品名称 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091427 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 49 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 203854 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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| 50 | 药品名称 | PAROXETINE |
| 申请号 | 203854 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/10/31 | 申请机构 | PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
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