美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PEMOLINE"
符合检索条件的记录共20
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11药品名称PEMOLINE
申请号075328产品号002
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/04/19申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
12药品名称PEMOLINE
申请号075328产品号003
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/04/19申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
13药品名称PEMOLINE
申请号075555产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/02/18申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
14药品名称PEMOLINE
申请号075595产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格18.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/02/28申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
15药品名称PEMOLINE
申请号075595产品号002
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/02/28申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
16药品名称PEMOLINE
申请号075595产品号003
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/02/28申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
17药品名称PEMOLINE
申请号075678产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/07/26申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
18药品名称PEMOLINE
申请号075726产品号001
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/03/30申请机构MALLINCKRODT INC
19药品名称PEMOLINE
申请号075726产品号002
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/03/30申请机构MALLINCKRODT INC
20药品名称PEMOLINE
申请号075726产品号003
活性成分PEMOLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格18.75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/03/30申请机构MALLINCKRODT INC