美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PEMOLINE"
符合检索条件的记录共
20条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075328 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/04/19 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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12 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075328 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/04/19 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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13 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075555 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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14 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075595 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 18.75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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15 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075595 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
16 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075595 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/02/28 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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17 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075678 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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18 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075726 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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19 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075726 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 37.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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20 | 药品名称 | PEMOLINE |
| 申请号 | 075726 | 产品号 | 003 |
活性成分 | PEMOLINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 18.75MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/03/30 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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