共 10 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085689 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
32 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085739 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
33 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086329 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
|
34 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086453 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
|
35 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086456 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
|
36 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086732 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TG UNITED LABS LLC
|
37 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086735 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CAMALL CO INC
|
38 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086740 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
39 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086911 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
40 | 药品名称 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086945 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1983/07/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
|