符合检索条件的记录共49条
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41	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089521	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1987/03/17	申请机构	HOSPIRA INC
42	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089744	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/18	申请机构	HOSPIRA INC
43	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089779	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/11/27	申请机构	MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
44	药品名称	PHENYTOIN
	申请号	089892	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	125MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/09/25	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
45	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	089900	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/03/30	申请机构	WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO
46	药品名称	FOSPHENYTOIN SODIUM
	申请号	090099	产品号	001
	活性成分	FOSPHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2010/05/13	申请机构	LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
47	药品名称	PHENYTOIN
	申请号	200565	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, CHEWABLE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/04/17	申请机构	TARO PHARMACEUTICALS USA INC
48	药品名称	PHENYTOIN
	申请号	200691	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, CHEWABLE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/12/26	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
49	药品名称	PHENYTOIN SODIUM
	申请号	204309	产品号	001
	活性成分	PHENYTOIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG EXTENDED
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/06/10	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD

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