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31	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077730	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
32	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077730	产品号	005
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/11/21	申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
33	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077751	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/04/30	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
34	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077751	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/04/30	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
35	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077751	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/04/30	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
36	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077751	产品号	004
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/04/30	申请机构	ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
37	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077793	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/01/15	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
38	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077904	产品号	001
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	CIPLA LTD
39	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077904	产品号	002
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	CIPLA LTD
40	药品名称	PRAVASTATIN SODIUM
	申请号	077904	产品号	003
	活性成分	PRAVASTATIN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/10/23	申请机构	CIPLA LTD

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