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1	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	071745	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/09/12	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	071745	产品号	002
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/09/12	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	071745	产品号	003
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/09/12	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072333	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072352	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
6	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072573	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE; ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
7	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072574	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE; ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期		申请机构	MYLAN
8	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072575	产品号	001
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072575	产品号	002
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
	申请号	072575	产品号	003
	活性成分	PRAZOSIN HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1989/05/16	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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