共 18 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 084492 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 112 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 084542 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 113 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 084717 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
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| 114 | 药品名称 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 084717 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
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| 115 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 084773 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 116 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 085085 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 117 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 085170 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TABLICAPS INC
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| 118 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 085374 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 119 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 085415 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 120 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 085416 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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