美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISOLONE"
符合检索条件的记录共176
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121药品名称METHYLPREDNISOLONE ACETATE
申请号085595产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格80MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
122药品名称METHYLPREDNISOLONE ACETATE
申请号085597产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
123药品名称METHYLPREDNISOLONE ACETATE
申请号085600产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
124药品名称METHYLPREDNISOLONE
申请号085650产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
125药品名称PREDNISOLONE ACETATE
申请号085781产品号001
活性成分PREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
126药品名称METHYLPREDNISOLONE
申请号086159产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
127药品名称METHYLPREDNISOLONE
申请号086161产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
128药品名称METHYLPREDNISOLONE ACETATE
申请号086507产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格80MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
129药品名称METHYLPREDNISOLONE ACETATE
申请号086903产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/10/20申请机构AKORN INC
130药品名称METHYLPREDNISOLONE ACETATE
申请号086903产品号002
活性成分METHYLPREDNISOLONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格80MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/10/20申请机构AKORN INC