共 18 页 当前第 14 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 131 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 086906 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 132 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 086906 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 133 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 086906 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 134 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 086906 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 135 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 086953 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 136 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 087030 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/07/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 137 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 087248 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 138 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 087341 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 139 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 087535 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/25 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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| 140 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 087535 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/25 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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