共 18 页 当前第 16 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 151 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088678 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/06/08 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 152 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 088679 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/06/08 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 153 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 088892 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
|
| 154 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089143 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/28 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 155 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089144 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/28 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 156 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089186 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/28 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 157 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089187 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/28 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 158 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089188 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/28 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 159 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/28 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
| 160 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 089207 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|