美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISOLONE"
符合检索条件的记录共176
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151药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088678产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
152药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号088679产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/06/08申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
153药品名称PREDNISOLONE
申请号088892产品号001
活性成分PREDNISOLONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/26申请机构SUPERPHARM CORP
154药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089143产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
155药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089144产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 125MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
156药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089186产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
157药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089187产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
158药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089188产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
159药品名称METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
申请号089189产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/28申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
160药品名称METHYLPREDNISOLONE
申请号089207产品号001
活性成分METHYLPREDNISOLONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格16MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/25申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC