共 18 页 当前第 17 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 161 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 089208 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 24MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 162 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 089209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 163 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089264 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 164 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089265 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 165 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089266 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 166 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 089267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
| 167 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 091396 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/09/13 | 申请机构 | MISSION PHARMACAL CO
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| 168 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 202179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 169 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 202179 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 170 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 202179 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/04/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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