美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISONE"
符合检索条件的记录共117
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91药品名称PREDNISONE
申请号087833产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/04申请机构ROXANE LABORATORIES INC
92药品名称PREDNISONE
申请号087984产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/01/18申请机构UDL LABORATORIES INC
93药品名称PREDNISONE
申请号087985产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/01/18申请机构UDL LABORATORIES INC
94药品名称PREDNISONE
申请号087986产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/01/18申请机构UDL LABORATORIES INC
95药品名称PREDNISONE
申请号088394产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/04申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
96药品名称PREDNISONE
申请号088395产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/04申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
97药品名称PREDNISONE
申请号088396产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/04申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
98药品名称PREDNISONE
申请号088465产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/06/01申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
99药品名称PREDNISONE
申请号088703产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格5MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/11/08申请机构ROXANE LABORATORIES INC
100药品名称PREDNISONE INTENSOL
申请号088810产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格5MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/20申请机构ROXANE LABORATORIES INC