美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISONE"
符合检索条件的记录共117
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81药品名称PREDNISONE
申请号086968产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
82药品名称PREDNISONE
申请号087342产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
83药品名称PREDNISONE
申请号087470产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
84药品名称PREDNISONE
申请号087471产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
85药品名称PREDNISONE
申请号087682产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/15申请机构VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
86药品名称PREDNISONE
申请号087701产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/15申请机构VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
87药品名称PREDNISONE
申请号087772产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
88药品名称PREDNISONE
申请号087773产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
89药品名称PREDNISONE
申请号087800产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/04/22申请机构ROXANE LABORATORIES INC
90药品名称PREDNISONE
申请号087801产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/04/22申请机构ROXANE LABORATORIES INC