共 12 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页81 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 086968 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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82 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087342 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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83 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087470 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
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84 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087471 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | UPSHER SMITH LABORATORIES INC
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85 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087682 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/01/15 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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86 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087701 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/01/15 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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87 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087772 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/07/13 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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88 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087773 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/07/13 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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89 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087800 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1982/04/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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90 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 087801 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1982/04/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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