美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PREDNISONE"
符合检索条件的记录共117
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21药品名称PREDNISONE
申请号080306产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
22药品名称PREDNISONE
申请号080320产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
23药品名称PREDNISONE
申请号080321产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHOENIX LABORATORIES INC
24药品名称PREDNISONE
申请号080328产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构INWOOD LABORATORIES INC SUB FOREST LABORATORIES INC
25药品名称PREDNISONE
申请号080334产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
26药品名称PREDNISONE
申请号080336产品号002
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
27药品名称PREDNISONE
申请号080343产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
28药品名称PREDNISONE
申请号080350产品号001
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PANRAY CORP SUB ORMONT DRUG AND CHEMICAL CO INC
29药品名称PREDNISONE
申请号080350产品号002
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PANRAY CORP SUB ORMONT DRUG AND CHEMICAL CO INC
30药品名称PREDNISONE
申请号080350产品号003
活性成分PREDNISONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PANRAY CORP SUB ORMONT DRUG AND CHEMICAL CO INC