共 12 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080352 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 32 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080353 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
|
| 33 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080356 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 34 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080359 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SPERTI DRUG PRODUCTS INC
|
| 35 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080359 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SPERTI DRUG PRODUCTS INC
|
| 36 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080359 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SPERTI DRUG PRODUCTS INC
|
| 37 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080371 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERER LABORATORIES INC
|
| 38 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080397 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|
| 39 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080491 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
|
| 40 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
|